國內每月多達三萬人次兒童使用的進口抗生素「安滅菌」（Augmentin）糖漿用粉劑，驚傳檢出塑化劑DIDP， 昨日(7日)包括台大、北榮、三總、振興、新光及國泰等大醫院均表示，將暫時不予使用，以其他抗生素取代。
有電子媒體報導指出，該台在常用抗生素「安滅菌」糖漿用粉劑檢出塑化劑DIDP，另外衛生單位日前也接獲民眾送檢「安滅菌」且檢出DIDP；生產該款抗生素的荷商葛蘭素史克藥廠（GSK）與衛生署食品藥物管理局，已分別採樣再送驗，結果很快就會出爐。
台灣兒科醫學會秘書長李秉穎指出，此藥用於治療抗藥性肺炎鍊球菌，也是美國兒科醫學會的推薦用藥，常用於治療中耳炎、鼻竇炎、肺炎等感染症。
衛生署食品藥物管理局長康照洲昨日也證實，有一名民眾將「安滅菌」送交北市衛生局檢驗後檢出DIDP14到18ppm。
林口長庚醫院臨床毒物科主任林杰樑表示，DIDP毒性比DEHP低，在動物實驗中需要大劑量暴露，才會導致睪丸重量減小與肝損傷，對人體的毒性尚不明確，半衰期14小時，約3天可完全排至體外，歐盟制定的每日容忍攝取量（TDI）為每日每公斤體重150微克，比歐盟訂定DEHP的TDI標準寬3倍，目前發現的劑量對60公斤成人而言，僅是容許值的1/4500。
以目前驗出劑量來看，每次服用可能因此吃到二微克的DIDP；衛生署指出，依此劑量，還不致對人體造成傷害。
台灣兒科醫學會秘書長李秉穎指出，安滅菌的單一療程只有十天，根據所檢出的DIDP濃度推估，短期用藥的暴露量應屬微量。
食品藥物管理局指出，由於DBP等部份塑化劑，確實有些緩釋劑型藥品也會使用，用來延緩藥品被吸收的時間，美國食品藥物管理局（FDA）就曾核准最高含有11.18毫克的藥品。
GSK台灣分公司則聲明強調，安滅菌在製程、包裝及原料上均無添加管制塑化劑，包括配方未加任何塑化劑、藥品容器為玻璃材質、瓶蓋也不含塑化劑；矯味劑則是由歐盟國家提供，也不含塑化劑，將把產品送請原廠及第三公正單位進行必要的檢驗。
